88 Фармакокинетика

Фармакокинетика описва ефекта на органичен-nism на лекарството. Тя хектара acterized четири основни етапа:

Една от първите стъпки в развитието но Vågå-лекарството се определя-Leniye неговите фармакокинетични свойства, за да бъде в състояние да избере най-под-Улавянето доза за по-нататъшно тестване Клинично-Ing [1, 2]. Първоначално фарма kokineticheskie собственост е настроена да е силата на фармакологичните вещества с обозначение радиоизотопи. При тези проучвания, пациентите са били прилагани лекарства, които структура WMOs Dili-белязани съединения, и след това се извършва не химичното означение на съединения и renie-измерими нива на радиоактивност в кръвта събиране, урина и фекалии. В общата радиоактивност в Cro-Vie, урината и изпражненията ви позволява да си представим пътя препратката вещества от организма. Pain-shinstvo психотропни вещества отделят с урината, а само малък процент - в Key shechnik.

Фармакодинамика описва vliyanielekarstvennogo вещество върху тялото (по желание и nezhelatelnoevozdeystvie). В много отношения, този ефект зависи от концентрацията на лекарството в областта на действие, където функция-нето се извършва:

Характеристики, действащи за постигане на тази концентрация-проводим, свързан с farmakokineti Coy. При достигане на подходяща концентрация на лекарството се извършва откриване, наличие и на процеса на свързване на специфично място на действие, в резултат на активиране или инактивиране е последна. Това взаимодействие води до последователност Ing серия от явления, включително промени в рамките на клетъчни компоненти в предназначен нервната не или група от неврони, които евентуално явна на психични дейности в съответната клиничен ефект [3-7]. Най-важните фактори са представени в Таблица фармакокинетика. 3.1.

Принципи и практика на фармакотерапията

първичното метаболитно действие

Обемът на разпределение (Или)

Състояние постоянна концентрация (Cu)

В половината (Р1 / 2) съотношението на скоростта на елиминиране (АР)

Кинетика от първи ред

Кинетиката на нулев ред

Процесът, чрез който става прехвърлянето на лекарството от мястото на инжектиране на мястото, където се постигне определената концентрация (обикновено, кръвен серум и кръв)

Отделяне на черния дроб на наркотици назна-очакваните през устата, преди лекарството навлиза в кръвта

Количеството лекарство разпространява в цялото тяло

Нивото на концентрация, при която броят на най-Niemann лекарство за единица време е равно на изходното-lichestvu лекарство в същото междинно съединение текущата времето

Необходимата за понижаване на половин Урс концентрацията на Nya лекарството в кръвната плазма време (или цялата кръв)

Количеството лекарство, като процент от извежда от организма в единица време

Обемът на плазма е напълно почистена от лекарството за единица време, обикновено минута

Количеството лекарствена субстанция се освобождава от тялото за единица време директно пропорционално tionally зависи от неговата концентрация в кръвната плазма

Само фиксирана сума от наркотици излъчва за единица време на аудио, независимо от нивото му концентрация

Полуживот наречен VRE-пръстен, необходима за пречистване на лекарственото вещество plazmykrovi 50%.

От времето на полуразпад също така зависи от времето, необходимо за постигане на състояние на опорно концентрация Chiva-лекарство. Time-dimoe колкото е необходимо за постигане на стабилна концентрация-ТА на лекарството, обикновено равно-nyaetsya пет полуразпада периоди (но не и пет интервалите между дози лекарства). Важното е, че за всеки период poluvyvede депозитите на концентрация на лекарството в тялото болка ЛИЗАЦИЯ се намалява до 50% от нивото, което е направено от дозата. Така Obra Zoom, за един период на полуразпад в пациентски IU организми се натрупва само 50% от лекарствата на кон-Центрация, които изискват предварително stignut. Две полуживот, нивото на концентрация на лекарството ще бъде в размер на 75% (50% от крайната доза плюс половина на

50% от тези, които остават от предходния цикъл). За три полуживот на пациента да бъде в концентрация от 50% се състои от концентрация полу-chennoy по време на последния период, 25% - на предходната половин период и от 25%, получен в първоначалния период. Това е общо 87.5% желаната Concentra-ТА. При достигане на 97% от това, което се случва в тези пет chenie полуживот при пациенти с първата, в действителност, образувана състояние на стабилна концентрация на лекарството. По този начин, ние се обясни това, което определя времето, необходимо, за да се получи мината стабилни концентрации на лекарството.

Състояние постоянна концентрация (Ку) показва, че концентрацията венозна фармацевтични вещества в кръвната плазма, няма да се променят, докато не съществува Me-