Craniostenosis - форми, причини, симптомите и лечението

Вие сте деактивирали във вашия браузър Java Script, трябва да я включите или няма да получите цялата информация в рубрика "craniostenosis симптоми и прояви."

Craniostenosis - основните симптоми:

Craniostenosis - патология, която се характеризира с преждевременно неперфорирани няколко шевове в черепа. Код на Международната класификация на болестите МКБ-10: Q75.1. Ако черепни връзки zaraschivayutsya дете в твърде ранна възраст, това ще предизвика нарушение на черепната растежа на костите, както и деформацията на лицето костната структура, като например контакти.

В същото време, тъй като растежът на детето ще бъде в компенсаторен начин за увеличаване на другите му кости в черепа. В момента, причината, поради връзката в черепа преждевременно затворена, не е известна, но лекарите са установили, че тази болест не се предава по наследство.

В някои случаи, craniostenosis част от синдрома, който може да бъде повлияно на някои органи. Вероятността за раждането на второто дете в семейството, което се диагностицира craniostenosis изключително ниско.

Причините за заболяването

Сред причините за това заболяване изпражнения за:

• проблеми в черепа на развитието на детето през първия триместър на бременността; то
• присъствието на генетични мутации;
• заболяване, което се отразява на плода вътре в утробата. Те включват майчина заболявания: настинки, херпеси. рубеола и др.

видове заболявания

Има такова разпространение на класификация craniostenosis по реда:

• неперфориран сагитален шев. Симптом в тази разновидност на болестта е удължаването на черепа. Началник на сагитален вариации заболяването отнема тесен, продълговата форма;
• неперфорирана metopic шев. Това craniostenosis предизвиква патология в структурата на черепа, които допринасят за развитието на триъгълните издатините във фронталния региона. Разстоянието между очите, когато снаждане това съединение се редуцира;
• неперфорирана коронарна или коронарна шев. Когато този вид патология главата изглежда изкривен. Ако връзката е затворена има удебеляване на челната кост, пациентът може да бъде асиметрично поставени очи и уши;
• две неперфорирани коронарни съединения. В този случай, главата изглежда плоска и широка предна част;
• неперфорирана lambovidnogo съединение. В този случай, главата на пациента получава форма на диамант. Също удебеляване на врата там.

Най-често се наблюдава неперфориран точно сагитален шев дете в клиничната практика. Ето защо, родителите посъветвани да знаете симптомите на това заболяване във времето да се наблюдава развитието му и да потърсят помощ.

симптоми на болестта

Craniostenosis, в допълнение към деформация на структурата на черепните кости, а има и други симптоми:

• промени във външния вид на лицето;
• преждевременно синтез на фонтанела;
• присъствие неравен издатини по шевове;
• оплаквания от главоболие;
• повръщане;
• нарушения на паметта;
• проблеми със съня (наличие на безсъние, нощно събуждане);
• забавя развитието.

Деформацията на черепните кости

Деформацията на черепните кости може да отнеме тези форми:

• тесен череп;
• широко чело;
• увеличи гнездо око;
• намаляване на долната челюст.

Craniostenosis дете могат да бъдат излекувани в хирургията за деца и юноши.

форми на заболяването

Craniostenosis варира в зависимост от съединението, които растат заедно. Разграничаване такива форми:

• scaphocephaly. Тази патология се развива, когато наставяне заедно сагитален шев. Сагитален съединение черепа разделя на правилните и лявата половини, така че неговото преждевременно срастване причинява значителна деформация;
• brachycephaly. Напречният диаметър на главата се увеличава, а височината на черепа е намалена. Среща се в новородено и по-голямо дете, когато челно фронтална кост с слепоочията;
• trigonocephaly. Когато metopic шев (продължение сагитална) челно, челото издатини напред под формата на клин;
• микроцефалия. В този случай, черепът на детето или новороденото ще бъде значително по-малък мащаб. Може да се развие, ако храстите всички шевове.

лечение на болестта

Craniostenosis изисква хирургично лечение, но компенсирана craniostenosis не изисква операция. Основната цел на лечението на детето в хирургично отделение е премахването на хипертония в черепа. която ще помогне да се избегнат тежки последици, които включват загуба на зрение, и умствена изостаналост от връстниците си.

Основната цел, преследвана от работата - да се увеличи обемът на черепа, създаване на благоприятни условия за развитието на мозъка и в бъдеще. Важно е при откриването на болестта в едно дете до 3-годишна бързо започват да се лекува както се случва най развитието на мозъка по време на този период от живота на детето. Разрезите в меките тъкани, което включва хирургия, е необходимо да се направи много внимателно, за да не доведе до прекомерно кървене.

Допълнителни оперативни методи за лечение на такива изолира:

• краниотомия линеен вид. Това се извършва в ранна възраст, и меките тъкани се изрязват успоредно на кондензиран връзка. Също така, операция с това заболяване включва рязане периост;
• краниотомия кръгов тип. Тя помага за елиминирането на хипертония и е подходяща за деца над 3-5 години. В същото време намаляване на меките тъкани, които покриват черепа. Не разчленени меките тъкани около артерии в храмовете. Оперативен процес трае 2 етапа, като втората част от него трябва да се извърши в рамките на две седмици;
• фрагментация. При този вид хирургия, хирурзи режат черепната свод. Той приема за по-големи деца, тъй като има доста травми;
• тип юрган двустранно краниотомия. С помощта на нея лечение на болестта в декомпенсирана форма.

Craniostenosis изисква незабавна лекарска намеса. го идентифицира в началния етап и проведени хирургически процедури са в състояние да се отстранят напълно всички симптоми.

Ако мислите, че сте craniostenosis и характерните симптоми на това, можете да помогне на лекарите: педиатър. неврохирург.

Също така да се възползвате от нашите онлайн диагностика на услуги от болести. който се налага въз основа на симптоми на вероятните кирки болестта.