Konkor® (concor®) - инструкции за употреба, състав, лекарствени аналози, дозировки, странични
Активна субстанция
Помощни вещества: двуосновен калциев фосфат, безводен - 127.5 мг; царевично нишесте фин прах - 14 мг; Безводен колоиден силициев диоксид - 1.5 мг; MCC - 10 мг; кросповидон - 5.5 мг; Магнезиев стеарат - 1.5 мг
Филм обвивка: хипромелоза 2910/15 - 2.2 мг; Макрогол 400 - 0.53 мг; Диметикон 100 - 0.22 мг; жълт железен оксид оцветител (Е172) - 0,12 мг; боядисване червен железен оксид (Е172) - 0,002 мг; титанов диоксид (Е 171) - 0,85 мг
Фармакологични ефекти
Фармакологично действие - Антиангинозната, хипотензивно, антиаритмично.
Дозиране и администрация
Concor ® таблетки трябва да се вземат един път на ден, с малко количество течност сутрин преди закуска, по време или след него. Таблетки не трябва да се дъвчат или стриване на прах.
Хипертония и стабилна ангина
Във всички случаи, установен режим на приемане и избира дозата на лекаря индивидуално за всеки пациент, като се вземат предвид по-специално сърдечната честота и състоянието на пациента.
Обикновено първоначалната доза е от 5 мг лекарство Konkor ® един път на ден. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 10 мг един път на ден.
При лечение на хипертония и ангина, стабилна максималната препоръчителна доза е 20 мг Konkor ® един път на ден.
Стандартна обработка на схема CHF включва използването на АСЕ инхибитори или ангиотензин II рецепторни антагонисти (в случай на непоносимост към АСЕ-инхибитори), бета-блокери, диуретици и, евентуално, сърдечни гликозиди. Започнете лечение на сърдечна недостатъчност наркотици Concor ® изисква задължително специална фаза на титриране и редовни медицински надзор.
Предпоставка за лечение с Konkor ® е стабилен CHF без изостря симптоми.
подготовка CHF Konkor ® Лечението започва съгласно следната схема титруване. Това може да изисква индивидуално приспособяване в зависимост от това колко добре пациенти понасят предписаната доза, т. Е. Дозата може да се увеличи само ако предишната доза се понася добре.
Ако увеличаване на дозата на лекарството се понася лошо от пациента, може да намали дозата.
Максималната препоръчвана доза за лечение на CHF е 10 мг лекарство Konkor ® един път на ден.
По време на титрирането препоръчваме редовен мониторинг на кръвното налягане. Сърдечна честота и тежестта на симптомите на сърдечна недостатъчност. По-тежките симптоми на сърдечна недостатъчност може да произтекат от първия ден на лекарството.
Ако пациентът не понася максимално препоръчваната доза, трябва да се помисли за постепенно намаляване на дозата.
По време на фазата на титриране или след може да бъде временно влошаване на сърдечна недостатъчност поток. хипотония или брадикардия. В този случай се препоръчва първо да се извърши корекция на лекарствени дози от комбинираната терапия. Тя може също така да изисква временно намаляване на дозата Konkor ® наркотици или отмяната му.
След стабилизиране на пациента трябва да бъде доза повторно титруване или продължи лечението.
Продължителността на лечението във всички индикации за използване на лекарството Konkor ®
лечението лекарствата обикновено дългосрочна терапия.
Специални групи пациенти
Увредена бъбречна или чернодробна функция:
- при смущения светлина или умерено чернодробно или бъбречна функция обикновено не е необходимо да се коригира дозата;
- когато се експресира човешки бъбрек (Cl креатинин <20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг; увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.
Пациенти в напреднала възраст: Не се налага корекция на дозата.
Деца: Тъй като няма достатъчно за използване Concor ® наркотици данни при деца не назначават лекарство на деца под 18 години.
В момента са недостатъчни данни за лекарство Konkor ® при пациенти с CHF в комбинация с диабет тип 1, тежко увредена бъбречна функция и / или черния дроб, рестриктивна кардиомиопатия, вродено сърдечно заболяване или клапан сърдечно заболяване с маркирани хемодинамични смущения. То не е и все още достатъчно данни са получени по отношение на пациенти с хронична сърдечна недостатъчност с миокарден инфаркт в рамките на последните 3 месеца.
Форма освобождаване
Таблетки, филмирани, 5 мг: в блистери от PVC и алуминиево фолио 10, 25 или 30 парчета;. купчина от картон 3 или 5 блистери 10 бр. или 2 блистера по 25 броя. 1 или 3 или блистер 30 парчета.
Таблетки, филмирана, 10 мг: в блистери от PVC и алуминиево фолио 10, 25 или 30 парчета;. купчина от картон 3 или 5 блистери 10 бр. или 2 блистера по 25 броя. или един блистер с 30 бр.
производител
Собственикът на удостоверение за регистрация / Производител: Merck KGaA, Германия. Merck KGaA, Германия.
Frankfurter Strasse 250, 64 293, Дармщат, Германия.
В случай на вторична опаковка / издаване на контрол на качеството на ЗАО «Nanolek", България, освен да посочи:
вторичен опаковчик / QC произвежда LLC "Nanolek", България. 612079 област Киров. Orichevsky област, гр Levinta, Biomedical комплекс "NANOLEK".
Тел. (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.