Ангиома, мир психология
ангиома
Голямата енциклопедия на психиатрия. Zhmurov VA
Ангиома (Gk angeon -. Кораба, ОМА - завършва в тумори заглавие) - туморна тъкан пролиферация на малки плавателни съдове.
Ангиома entsefalotrigeminalny (Gk angeion -. Кораба, OMA - завършващ думи в имената на тумори, enkephalon - мозък, п нерв -. Троичния нерв) - генетично определени с вероятно с автозомно-доминантно унаследяване на заболяването с мозъчно увреждане и троичния , Симптом разстройство се състои от следните основни симптоми:
- ангиома лицето, главата (често в хода на клоновете на тригеминалния нерв);
- вродена глаукома;
- епилептиформени припадъци;
- умствена изостаналост различна степен на тежест;
- раздразнителност, агресивност нрав. склонност към самоубийство.
Лечението е симптоматично и ефективни методи за предпазване от заболяването вече не съществува. Синоними: болест Стърдж-Вебер-Krabbe (1934), синдром на Стърдж-Вебер-Krabbe, neurocutaneous синдром, церебрална кожата синдром.
Речник на психиатрични условия. VM Bleicher, IV мошеник
Ангиома entsefalotrigeminalny (Gk angeion - съд ома - завършва в имената на тумори .. Заедно - съдови тумор) [Sturge W.A. 1879; Вебер F.P. 1922; Krabbe К. 1934] - вродена заболяване, което засяга тригеминалния нерв и мозъка. Характеризира се с ангиома лицето или главата (често в хода на инервация на тригеминалния нерв), вродена глаукома, епилептиформени припадъци. Психиката - умствена изостаналост от различна степен на раздразнителност, избухливост, склонност към недоволство, злоба, афективно нестабилност, лъжливост, мисли за самоубийство. Заболяването е вродено, често се срещат в няколко членове на едно семейство, което дава основание да смятат, че това е наследствено с автозомно-доминантен начин на предаване.
Sin. болест Стърдж-Вебер-Krabbe, neurocutaneous синдром, церебрална кожата синдром.
Неврология. Пълен речник. Никифоров AS
Ангиома - общи заболявания име характеризират с излишък пролиферация на кръвоносните съдове.
Ангиома neuroretinal пред - сън. Заболяване Бон Deshoma Blanc. Това се отнася до neurocutaneous синдроми от phakomatoses на групата. Характеризира обикновено едностранно малформации ретината, телангиектазии едностранни или хипертрофични ангиома кожата на лицето и лигавиците (променлив знак) и ангиома интракраниални аневризми. От страна на лезията обикновено се намалява зрението. понякога идентифициран хемианопсия. proptosis, конгестивна оптичен диск. Възможна craniostenosis (см.), Катаракта, пареза, парализа, редуващи се хемиплегия, симптоматична епилепсия. забавено интелектуално развитие.
Описан през 1937. Френски лекар R. Bonnet и сътр.
Ангиома tserebroretinalny - виж Хипел Линдау заболяване ..
Ангиома entsefalotrigeminalny - син. болест Sturge е (Sturge) - Weber-Крабе. Заболяванията от phakomatoses на групата. Вродена ангиома нервна система, характеристиката на голям съдова невуси в областта на инервация на тригеминалния нерв, са често на една и съща страна на проявите на глаукома, микрофталмия, разстройства на зрителни полета, понякога слепота. Като правило, има умствена изостаналост, ангиома мозъка и неговите мембрани, забавено умствено развитие (вж. Умствена изостаналост), припадъци. На kraniogramme огнища на калцификация.
Британски лекари са описани Sturge (1850-1919) и Н. Weber (1823-1918) и датски лекар Карл Krabbe (1885-1961).
Ангиома kortikomenigealny дифузен Van Богарт-Divrei - заболяване на phakomatoses на групата. Вродена ангиома, което се проявява в менингите и в convexital кора в комбинация с други дефекти на развитието на централната нервна система. Тя се характеризира с умствена изостаналост, епилепсия, хемианопсия, пирамидална и екстрапирамидни недостатъчност. Наследен рецесивен тип очи с Х-хромозомата.
Описани през 1955. Белгийски невролози L. Van Bogaert и P. Divry.
Оксфордският речник на психология
никаква стойност и тълкуване на думата
отношение на домейни