Priska2 Prisca (prenatalriskcalculation)

Скрининг на вродени аномалии на плода с помощта на компютърна програма Приска (PrenatalRiskCalculation).

В тази програма, за изчисляване на риска от вродени аномалии на плода на базата на сложна математическа оценка на резултатите от биохимични изследвания на кръвта на майката, плода ултразвукови данни и редица така наречени коригиращи фактори.







Програмата Приска позволява пренатален скрининг на вродени аномалии на плода в I триместър на бременността (Приска-I - «двоен тест") и в триместър на бременността II (Приска-II - «троен тест"), и да ги използвате последователно като неразделна тест (Приска -I + Prisca-II).

ProgrammaPRISCA-II е предназначена за установяване на риска от хромозомни аберации в плода в триместър II и включва:
1. Определението в кръвта на бременни жени от 15-ти до 22-ти (оптималната продължителност на 16-18 седмици) на бременността седмица от следните биохимични маркери:






• алфа-фетопротеин (AFP);
• хорионгонадотропин (ЧХГ);
• Безплатно естриол;
2. върха на размера на ултразвук-париеталната или ембрионален biparietal размер от 14-ти до 21-ти седмица (оптимално 17-19 седмици).

ефективност откриване на синдрома на Даун чрез използване на данни маркер от около 69% (9.3% неверни положителни резултати).
Изследване на биохимичните маркери по време на Втората триместър (16-18 седмици) разкрива риска от плода следните нарушения:
  • хромозомни аномалии - синдром на Даун и Edwards;
  • дефекти на невралната тръба и коремни стени;
  • Акушеро усложнения в третия триместър на бременността.
В лабораторията се определи майчината концентрация на ЧХГ, АФП и безплатен естриол кръв. В тримесечие на бременността II за синдрома на Даун се характеризира с увеличение на чХГ, намалява свободното Естриол и AFP за синдром Edwards - намаление на ЧХГ, AFP и свободен естриол, за невралната тръба дефекти - подобряване АФП. Наличието на фетални малформации на централната нервна система (аненцефалия, енцефалоцеле, спина бифида) или дефекти на предната коремна стена е придружено от значително увеличение на концентрацията на АФП в кръвта на майката в тримесечие на бременността II.